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如何诊断川崎病呢

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川崎病可通过临床表现、实验室检查、影像学检查、心脏评估及排除性诊断等方式综合判断。川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性疾病,常见于5岁以下儿童。

1、临床表现

川崎病的典型症状包括持续高热5天以上,双眼球结膜充血,口唇皲裂伴草莓舌,多形性皮疹,手足硬性水肿伴后期指端脱皮,颈部淋巴结肿大。非典型病例可能仅表现部分症状,需结合其他检查。发热初期易与普通感染混淆,但对抗生素治疗无效。

2、实验室检查

血常规可见白细胞计数升高、血小板增多,C反应蛋白和血沉显著增高提示炎症反应。肝功能可能显示转氨酶轻度升高,部分患儿出现低钠血症。尿液检查可见无菌性脓尿。这些指标虽非特异性,但符合血管炎表现时可支持诊断。

3、影像学检查

超声心动图是评估冠状动脉病变的关键手段,需在病程第1-2周及第4-6周重复检查。冠状动脉扩张或动脉瘤形成是确诊的重要依据。胸部X线可能显示心影增大或肺部浸润影,腹部超声可排除其他病因。

4、心脏评估

心电图可能显示PR间期延长、ST-T改变等心肌炎表现。心脏磁共振或CT血管造影适用于超声无法明确的重症病例,能更精准评估冠状动脉病变程度。心肌酶谱升高提示心肌受累,需动态监测。

5、排除性诊断

需与猩红热、麻疹、幼年特发性关节炎、药物过敏反应等疾病鉴别。排除链球菌感染证据、缺乏特征性 Koplik斑、不符合关节炎诊断标准等情况有助于确诊。对丙种球蛋白治疗敏感也可作为回顾性诊断依据。

确诊川崎病后应尽早静脉注射丙种球蛋白联合阿司匹林治疗,定期随访冠状动脉情况。恢复期患儿需避免剧烈运动,保持低脂饮食,补充优质蛋白如鱼肉、蛋类促进血管修复。家长需监测体温变化及肢体活动状态,按医嘱完成复查计划,警惕冠状动脉后遗症的发生。

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治疗川崎病有几种药
川崎病这样的疾病发生之后严重的影响了患者的健康,对于川崎病这样的疾病我们不要拖延了治疗的时间,应当在患病的时候,及早做好治疗,就请小编来为大家讲述治疗川崎病有几种药?希望小编的介绍能够给患者提供帮助。
浅析川崎病的病因
在大家生活的周围出现了越来越多的疾病,我们也应该对这些疾病有一个清楚的认识,这样有利于帮助患者积极治疗,让他们尽快好起来,下边给大家浅析川崎病的病因有哪些,希望帮助大家更好的了解。
川崎病吃什么药好
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病,是1967年日本川崎富作医师首选报道,并以他的名字命名的疾病,本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,高发年龄为5岁以下婴幼儿,男多于女,成人及3个月以下小儿少见,那么,川崎病吃什么药好?
小儿如何预防川崎病
川崎病你知道是怎样一种疾病吗,可能很多人都不知道这种疾病,其实川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病,川崎病已经成为一种非常常见的儿科疾病,常常给我们的家庭生活带来极大的困扰,并且单独使用抗生素对治疗本病没有什么效果的,下面我们就一起来了解小儿如何预防川崎病。
小儿川崎病初期症状表现
小儿川崎病初期症状表现有哪些呢?我们一定要区分开真正的感冒和川崎病,到底有什么样的不同,很多人并不了解小儿川崎病的初期症状表现,导致误诊,病情延误,等确诊的时候却已经错过了最佳的治疗时机,所以今天我就带大家来了解下小儿川崎病初期症状表现有哪些。
川崎病能不能治好
川崎病当然可以治好,川崎病是能够治好的疾病。但是,川崎病如果不积极的、合理的治疗,还可以留下严重的后遗症。而且川崎病是新近发现的疾病,也就是从一九七几年才有这种疾病的报道,1967年可能是第一次报道,这个疾病年龄最大的也就是六、七十岁,所以长期的预后并不是太清楚,对长期的影响,目前的研究并不是特别明白。但是对急性期的症状,发烧、皮疹、眼睛红,包括一些心脏的损害,经过合理的治疗能够治愈。但是有一部分孩子会留下后遗症,就是会形成冠状动脉瘤,有了巨大冠状动脉瘤,可能还需要终生的服药。所以,川崎疾病大多数都是可治愈的,但是有一部分会有后遗症,可能需要终生的治疗。
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2021-06-25

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川崎病的症状和体征
临床上可以通过症状和体温诊断出川崎病。川崎病的首要症状是发热,一般患者会发烧到五天以上,但目前有越来越多的临床病例表明无热也有可能是川崎病患者,需要根据各种症状加以判断。川崎病的症状还有淋巴结肿大,一般是单侧淋巴结肿大为主,直径大约在一点五厘米以上,皮肤不发红,没有化脓以及波动感。川崎病患者的皮肤黏膜也有一定症状,比如双眼球结膜充血、口唇干裂发红、口腔黏膜充血等等。如果患者及时治疗,也可以不出现上述症状,患者在恢复期也会出现脱皮。
什么病是川崎病
川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征,它是一种血管炎综合征,主要侵犯到全身的中小动脉血管所引起的一些病变。川崎病好发在五岁以下的幼童,男孩的发病率为女孩的1.5倍。川崎病最早是由日本的川崎富作医师于1967年首先发表,经过30多年的研究至今对这个病的病因不是太清楚,可能和感染免疫有关。最大的危害是损伤冠状动脉,是小儿冠状动脉病变的主要原因,也是成年后发生冠心病的一些潜在的危险因素。川崎病诊断主要要满足以下几点:第一是持续的高烧,39度到40度超过五天,这是诊断川崎病的必要条件。第二是急性期在手脚的末端出现红肿,第二到第四周的时候,可以在手脚掌或者是指尖或者是肛门周围产生脱皮的现象。第三会出现多形性红斑,全身可能会出现各式各样的斑疹。第四,两侧有结膜炎、结膜充血发红,通常是没有分泌物的,口腔黏膜像有草莓舌、口腔有咽喉部黏膜的充血、口唇红、干燥甚至流血。第六会有急性非化脓性的颈部淋巴结肿大,颈部淋巴结肿大是单侧或者双侧,直径超过1.5公分以上。上面所说的这几点中第二到第六条中至少要符合四项,加上如果持续高烧五天以上,并且能排除其他原因造成的类似症状的疾病,都可以诊断为川崎病。但是目前这个病涵盖的范围已经扩大,并将不典型的川崎病称为不完全性的川崎病,也列为这个川崎病范围之内。本病在亚洲或者是亚裔中儿童比较多见,其它的一些表现包括儿童注射卡介苗的部位,可能出现红肿,甚至是结痂的一些情况,血液检查出现贫血,白细胞及血小板的增多、炎性反应、血沉、C反应蛋白升高,还有出现无菌性的脓尿,这些表现也支持川崎病的可能性。其他症状还有发热、皮疹、眼睛红、口唇干燥、口唇干裂、淋巴肿、手足硬肿后脱皮、川崎表现见分明、血小板高、血沉快、冠状动脉受损害。
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2018-09-14

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川崎病做什么检查
川崎病实验室上没有特异的实验室检查。可以做血常规、血液学的检查,血常规的白细胞数是增高的,中性粒细胞数可以增高、可有核左移、有轻度的贫血,2到3周的时候会有血小板的增高,急性炎性反应蛋白升高,免疫学检查可有血清IgG、IgA、IgM、IgE升高,心电图的检查可有ST-T段的改变,胸片可以见到有间质性的改变,超声心动图急性期可以看见有心包积液、左室扩大,二尖瓣、主动脉瓣或者是三尖瓣的反流。冠状动脉的病变有冠脉扩张、冠状动脉瘤以及冠状动脉狭窄。心电图的表现可以出现窦性心动过速,非特异性的ST-T段的改变,或者出现房室传导阻滞以及异常的Q波,冠状动脉造影。超声检查显示出冠脉瘤,或者说心电图有心肌缺血的表现时候,可以选择冠脉造影。
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2018-09-14

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川崎病危险吗
川崎病危险性很大。川崎病因为有很多合并症,这些合并症包括心血管系统,心血管系统容易受到侵犯,是造成川崎病患者死亡的一个主要原因。在急性期可能引起心肌炎、心包炎、心内膜炎,导致心力衰竭、心律不整,发病1到3周时,大概是平均10天,15%到20%的川崎病的患者可以产生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤超过50%会在1到2年内消退,特别是常见的直径小于8个毫米的中小型的冠状动脉瘤。至于直径超过8个毫米以上的巨大的冠状动脉瘤,日后的追踪经常发现们无法完全消失,容易引起血栓造成急性心肌梗死,或冠状动脉瘤破裂,两者都可以引起猝死,猝死约占所有患儿的2%,心肌梗死常常发生在发病的6到8周内,日后也可能因为冠状动脉扩张痊愈。另外,疤痕组织造成冠状动脉狭窄或钙化引起的心肌的缺氧,发病两星期之内出现的关节炎、关节痛,症状可以持续到四个月或更久。会有胆囊水肿,这个一般不需要特殊的治疗,胆囊水肿多半在疾病发作后两周内出现,不用特殊的处理。
语音时长 01:53

2018-09-14

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川崎病如何治疗
川崎病的治疗是要控制血管的炎症,大剂量丙种球蛋白静脉滴注,在发病的10天内使用。用肠溶阿司匹林持续6到8周,冠状动脉损害者应延长治疗的时间。如果阿司匹林过敏,可以用氯吡格雷。糖皮质激素早期不使用,激素不要单独的使用,对于静脉丙球无效可以加用糖皮质激素,恢复期可以使用,激素是选择甲强龙或泼尼松、糖皮质激素抗凝治疗,心脏介入治疗或外科治疗。血小板升高时大于35万,可以加用双嘧达莫,血小板正常后停用,一般是2到3个月。对于凝血功能检查有明显异常,可以加用低分子肝素治疗。
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2018-09-14

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川崎病怎么检查
对于患有川崎病的病人,并没有特异的实验室检查。通常情况下,川崎病患者可以进行血常规,以及血液学的检查。当川崎病的患者进行免疫学检查的时候,可以出现血清IgG、IgA、IgM、IgE升高的情况。患者进行心电图检查的时候,可以出现ST-T段的改变。川崎病患者的胸片,可以见到有间质性的改变。川崎病患者如果进行超声心动图的检查,在急性期可以看见有心包积液、左室扩大,二尖瓣、主动脉瓣或者是三尖瓣的反流。冠状动脉的病变有冠脉扩张、冠状动脉瘤以及冠状动脉狭窄。心电图的表现可以出现窦性心动过速,非特异性的ST-T段的改变,或者出现房室传导阻滞以及异常的Q波,冠状动脉造影。超声检查显示出冠脉瘤,或者说心电图有心肌缺血的表现时候,可以选择冠脉造影。
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川崎病严重吗
川崎病可以有很多的合并症,其中患者的心脏血管系统受到侵犯,常常是可以造成川崎病患者死亡的主要原因。在疾病的急性期可能引起患者出现心肌炎、心包膜炎,可以导致患者出现心脏衰竭的情况。通常情况下,在川崎病患者发病1至3周的时候,15%-20%的川崎病患者,则可能产生冠状动脉瘤。巨大冠状动脉瘤,容易形成血栓,可以造成患者出现急性心肌梗塞,或者是冠状动脉瘤破裂。另外,疤痕组织造成冠状动脉狭窄,或者是钙化引起的心肌的缺氧,发病两星期之内,出现的关节炎、关节痛,症状可以持续到四个月或者是更久的时间。川崎病患者也可能会有胆囊水肿的出现。但是,胆囊水肿,多半可以在疾病发作以后的两周之内出现。但是,不用进行特殊的处理。
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川崎病怎么治疗
对于川崎病患者的治疗,主要是控制血管的炎症。1.川崎病患者,需要进行大剂量丙种球蛋白静脉滴注:2g/kg。d用1天或者是1g/kg。d用2天,8~12h注射完,要在川崎病患者发病10天之内使用。2.肠溶阿司匹林30~50mg/(kg·d),在川崎病患者热退以后3天,药物的剂量逐渐可以减为3~5mg/(kg·d),持续6~8周的时间。对于那些已经产生冠状动脉损害的川崎病患者,应该延长治疗的时间。如果患者对阿司匹林这种药物,能够产生过敏的情况,可以使用氯吡格雷1mg/kg。3.如果川崎病患者需要使用糖皮质激素,进行治疗,则不宜单独使用。对IVIG无效的患者,可以考虑加用。4.血小板升高时(大于35万)加用双嘧达莫3-5mg/kg。d,Bid-tid,血小板正常停,一般2-3月。5.外科手术治疗。
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川崎病护理措施
川崎病的护理措施主要包括以下几点:1.川崎病患者要注意卧床休息。在急性期发烧的川崎病患儿,应该绝对卧床休息,注意观察患儿体温的变化,以及伴随的症状,并做到及时处理。2.在川崎病患者的饮食方面,要注意给予患者清淡的饮食。在平时,患者要食用一些高热量、高蛋白,以及高维生素的流食,或者是半流食。3.在皮肤粘膜的护理方面,要密切观察患者的皮肤粘膜病变情况,要注意保持患者皮肤粘膜的清洁。4.对于患者心血管系统的护理,要注意观察患儿有无心血管损害的相关症状。一旦发现异常情况,要及时去医院就诊。5.要注意定期复查心电图、超声心动图。要注意患者在疾病的恢复期,可能会发生冠状动脉瘤,可能有血栓形成或者是心肌梗死的发生,应及时诊治。