产检唐筛什么时候做

产检唐筛通常在孕15-20周进行，是筛查胎儿唐氏综合征等染色体异常的重要检查。主要有孕早期联合筛查、孕中期血清学筛查两种方式。

1、孕早期联合筛查

在孕11-13周+6天时通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，结合孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A和游离β-hCG水平进行风险评估。该阶段筛查能较早发现异常，但需后续结合孕中期筛查提高准确率。

2、孕中期血清学筛查

孕15-20周通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素等指标，结合年龄、体重等计算风险值。此阶段筛查覆盖范围广，是临床最常用的唐筛方案。

3、无创DNA检测

孕12周后可通过采集孕妇外周血中胎儿游离DNA进行检测，对21-三体综合征检出率较高，但费用较高且未纳入常规产检项目。

4、高风险复查

若筛查结果提示高风险，需在孕16-22周通过羊膜腔穿刺或绒毛取样进行染色体核型分析确诊，此类有创检查存在较低流产风险。

5、特殊人群筛查

高龄孕妇、既往生育过染色体异常胎儿者，建议直接进行产前诊断。双胎妊娠需采用特定算法评估风险，胰岛素依赖型糖尿病患者需调整检测指标临界值。

孕妇应遵医嘱按时完成唐筛及相关复查，避免漏检或延误诊断。日常注意补充叶酸等营养素，保持规律作息，控制血糖血压在正常范围，减少环境致畸因素接触。若筛查结果异常应及时咨询遗传学专家，根据个体情况选择后续干预方案。