哪些孕妇需要做唐氏综合症检查
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一般情况下,需要做唐氏综合征检查的孕妇主要有母亲高龄、有家族病史、接触过辐射性物质、有过异常胎儿的分娩史、有过妊娠早期服药史等。具体情况如下:
1、母亲高龄:母亲年龄越大、发病风险就越高,如果母亲在高龄时期妊娠,可能胎儿会患有唐氏综合征,需要进行检查。
2、有家族病史:如果家族中有唐氏综合征患者,其后代发病概率也会增加。
3、接触过辐射性物质:环境中致畸物质,如放射线、农药、苯等,可能会引起染色体畸变。孕早期或孕期接受放射线照射、感染病毒等,胎儿的致畸率也随之增高。
4、有过异常胎儿的分娩史:如果母亲曾经分娩过异常胎儿,后面的胎儿患有异常的概率也会随着增高。
5、有过妊娠早期服药史:妊娠早期使用了某些药物,特别是已知具有潜在致畸作用的药物,可能会增加生下唐氏综合征胎儿的几率。
唐氏综合征检查能够检查出胎儿染色体的异常,如果身体出现明显不适,应前往正规医院,在医生帮助下通过检查明确病情,然后再进行治疗。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
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哪些孕妇需要做唐氏综合症检查
一般情况下,需要做唐氏综合征检查的孕妇主要有母亲高龄、有家族病史、接触过辐射性物质、有过异常胎儿的分娩史、有过妊娠早期服药史等。具体情况如下:
唐氏综合症怎么检查
唐氏综合症可通过唐氏筛查、无创DNA检测、羊膜腔穿刺、绒毛膜穿刺、脐带血穿刺等方式检查。
唐氏综合症是怎样引起的
唐氏综合征主要由21号染色体三体引起,可能与高龄妊娠、遗传因素、环境致畸物接触等因素有关。典型表现为智力障碍、特殊面容、肌张力低下等,需通过染色体核型分析确诊。
唐氏综合症怎么引起的
唐氏综合征可能由遗传因素、母亲高龄妊娠、孕期接触致畸物质、生殖细胞减数分裂异常、受精卵有丝分裂错误等原因引起。唐氏综合征主要表现为智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等症状,可通过产前筛查、基因检测等方式诊断。
唐氏综合症是怎么引起的
唐氏综合征可能由21号染色体三体、遗传易感性、高龄妊娠、环境因素、辐射暴露等原因引起,可通过产前筛查、基因检测、孕期保健、药物治疗、康复训练等方式干预。
什么是唐氏综合症
所谓的唐氏综合征,指的是体内的第21对染色体出现了异常的情况,属于一种先天性染色体疾病,会导致患儿出现一些诸如智力发育障碍以及生长迟缓,还有面部表情呆滞以及多种畸形等等严重后果,目前依然还没有比较好的治疗方法。
唐氏综合症是怎么得的
唐氏综合征通常由染色体异常、遗传因素、母亲高龄、环境因素以及自身疾病等原因引起,可通过遗传咨询、孕期筛查、药物治疗、康复训练以及手术治疗等方式干预。
孕期检查唐氏综合症的项目有哪些
孕期检查唐氏综合症的项目主要有无创DNA产前检测、血清学筛查、超声检查、羊水穿刺、绒毛取样等。建议孕妇根据医生指导选择合适的检查方式。
唐氏综合症是什么引起
唐氏综合征主要由21号染色体三体引起,可能与高龄妊娠、遗传因素、环境致畸物接触等因素有关。典型表现为智力障碍、特殊面容、肌张力低下等。
唐氏综合症是什么
唐氏综合症是一种由21号染色体三体异常引起的先天性遗传疾病,主要表现为智力障碍、特殊面容和生长发育迟缓。
唐氏综合症能治吗
唐氏综合征目前无法完全治愈,但可通过早期干预和综合管理改善患者生活质量。唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的先天性遗传疾病,主要表现为智力障碍、特殊面容和发育迟缓。
唐氏综合症能治吗
唐氏综合征目前无法完全治愈,但可通过早期干预和综合管理改善患者生活质量。唐氏综合征是由21号染色体三体引起的先天性遗传疾病,主要表现为智力障碍、特殊面容和发育迟缓。
唐氏综合症是遗传的吗
唐氏综合症是遗传的,其发生与染色体异常有关,主要包含标准型、易位型、嵌合型三种类型。
唐氏综合症是遗传吗
唐氏综合症是遗传因素导致的染色体异常疾病,主要与21号染色体额外复制有关,存在遗传易感性但并非简单的单基因遗传模式。
唐氏综合症是遗传么
唐氏综合症通常是遗传因素导致的,主要与染色体异常有关,也可能受到其他因素影响。
唐氏综合症是残疾吗
唐氏综合症属于染色体异常导致的先天性发育障碍,符合世界卫生组织对残疾的定义范畴。
唐氏综合症症状有哪些
唐氏综合征的症状主要有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、肌张力低下、先天性心脏病等表现。该病是由21号染色体三体异常引起的先天性遗传疾病。
唐氏综合症可以治疗吗
唐氏综合症目前无法完全治愈,但可通过早期干预和综合管理改善患者生活质量。唐氏综合症是一种由21号染色体三体引起的先天性遗传疾病,主要表现为智力障碍、特殊面容和发育迟缓。
唐氏综合症是啥病
唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的先天性遗传疾病,主要表现为智力障碍、特殊面容和生长发育迟缓。