唐氏是检查什么

唐氏筛查主要检查胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常风险。筛查项目包括血清学检查、超声检查等，主要用于评估胎儿患21三体综合征、18三体综合征、神经管缺陷等先天异常的概率。

血清学检查通过抽取孕妇静脉血，检测妊娠相关血浆蛋白A、游离β-人绒毛膜促性腺激素、雌三醇等指标。这些指标结合孕妇年龄、孕周、体重等因素，可计算出胎儿染色体异常的风险值。超声检查则通过测量胎儿颈项透明层厚度、鼻骨发育情况等结构特征辅助判断。筛查分为早期筛查和中期筛查，早期筛查在孕11-13周进行，中期筛查在孕15-20周进行。

筛查结果分为高风险和低风险两类。高风险结果需进一步通过无创产前基因检测或羊水穿刺确诊。无创产前基因检测通过分析孕妇外周血中胎儿游离DNA，准确率较高且无流产风险。羊水穿刺通过抽取羊水直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，是诊断的金标准但存在轻微流产风险。筛查结果受孕妇年龄、孕周计算准确性等因素影响，需由专业医生综合评估。

建议孕妇按时完成产前筛查，保持规律作息和均衡饮食，避免接触辐射和有毒物质。筛查前无须空腹，但需提供准确孕周信息。若结果异常应配合医生进行后续诊断，避免过度焦虑。所有筛查均需在正规医疗机构进行，不可依赖非专业渠道获取信息。