初期唐氏筛查怎么做

初期唐氏筛查主要通过抽取孕妇血液进行检测，结合超声检查评估胎儿风险。筛查方式主要有血液生化检测、超声颈项透明层测量、联合筛查、无创产前检测以及孕周评估等。

一、血液生化检测

血液生化检测是抽取孕妇静脉血，分析血清中妊娠相关血浆蛋白A和游离β人绒毛膜促性腺激素等指标浓度。这些指标异常可能与胎儿染色体异常有关，检测结果需结合孕周和年龄进行风险计算。血液检测本身无创且安全，适宜在孕早期进行。

二、超声颈项透明层测量

超声颈项透明层测量通过B超观察胎儿颈后部透明层的厚度，厚度增加时胎儿染色体异常概率升高。该项检查需由专业超声医生操作，测量值需与孕周标准值对比。超声检查无辐射风险，是筛查结构异常的重要辅助手段。

三、联合筛查

联合筛查将血液生化指标与颈项透明层测量结果结合，采用专用软件计算风险值。这种组合方式能提高筛查准确率，降低假阳性概率。筛查结果分为高风险和低风险，高风险者需进一步通过产前诊断确认。

四、无创产前检测

无创产前检测通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行基因分析，能检测染色体非整倍体异常。该技术适用于血清学筛查临界风险的孕妇，具有高灵敏度和特异性。但无创检测仍属于筛查范畴，确诊需依靠介入性产前诊断。

五、孕周评估

孕周评估是筛查准确性的基础，通过末次月经时间或早期超声检查确定孕周。孕周计算误差会影响血液指标和超声测量的风险评估，精确的孕周数据有助于提高筛查结果的可靠性。建议在孕11-13周进行筛查以获得最佳效果。

进行初期唐氏筛查前孕妇应保持正常饮食作息，避免剧烈运动。筛查后需遵医嘱定期产检，高风险孕妇应及时进行羊膜腔穿刺等诊断检查。整个孕期需注意营养均衡，适当补充叶酸，保持情绪稳定，避免接触致畸物质。若出现阴道流血或腹痛等异常症状应立即就医。