肾衰竭有遗传性吗

肾衰竭通常不具有遗传性，但某些可能引发肾衰竭的疾病存在遗传倾向。肾衰竭可能由慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病等多种原因引起，建议患者及时就医明确病因。

大多数情况下，肾衰竭是后天因素导致的肾脏功能进行性丧失。长期高血压或糖尿病控制不佳可能造成肾小球硬化，慢性肾小球肾炎可能引起免疫复合物沉积损伤肾单位，药物性肾损伤可能因长期滥用肾毒性药物导致。这些因素与遗传无直接关联，但基础疾病如多囊肾、Alport综合征等遗传性疾病可能间接增加肾衰竭风险。

少数遗传性疾病可能直接导致肾衰竭。常染色体显性多囊肾病可能引发双肾多发囊肿压迫正常肾组织，Alport综合征可能因IV型胶原蛋白基因突变导致肾小球基底膜病变，Fabry病可能因α-半乳糖苷酶缺乏导致糖鞘脂沉积损伤肾脏。这类疾病具有家族聚集性，但仅占肾衰竭病因的小部分。

建议有肾脏疾病家族史的人群定期监测尿常规和肾功能指标，控制血压血糖在正常范围，避免使用非甾体抗炎药等肾毒性药物。出现水肿、尿量改变等症状时需及时肾内科就诊，通过基因检测可明确部分遗传性肾病的诊断。