先天性多囊肾怎么办

先天性多囊肾可通过定期监测、控制血压、饮食调整、药物治疗、手术治疗等方式干预。该病通常由基因突变引起，表现为双侧肾脏多发囊肿、高血压、肾功能下降等症状。

1、定期监测

患者需每3-6个月复查超声或CT评估囊肿进展，监测尿常规和肾功能指标。若出现血尿、腰痛加重需及时就医。儿童患者家长应定期带孩子复查泌尿系统超声。

2、控制血压

高血压会加速肾功能恶化，建议将血压控制在130/80mmHg以下。可遵医嘱使用缬沙坦胶囊、氨氯地平片等降压药，避免使用肾毒性药物。每日监测血压并记录，家长需协助儿童患者测量。

3、饮食调整

限制每日蛋白质摄入量为0.8g/kg体重，选择优质蛋白如鸡蛋清、鱼肉。控制钠盐摄入每日不超过3g，避免腌制食品。多囊肾患者每日饮水量应达到2000ml以上。

4、药物治疗

托伐普坦片可用于延缓囊肿增长，但需监测肝功能。合并感染时可使用左氧氟沙星片，疼痛明显可用对乙酰氨基酚缓释片。所有药物须在医生指导下使用，儿童用药需严格遵医嘱调整剂量。

5、手术治疗

囊肿直径超过5cm或引发严重压迫症状时，可考虑腹腔镜去顶减压术。终末期肾病患者需进行血液透析或肾移植，亲属供肾需进行基因检测排除携带致病基因。

多囊肾患者应避免剧烈运动和腹部外伤，戒烟限酒，保持体重指数在18.5-24之间。日常可进行散步、游泳等低强度运动，注意预防尿路感染。建议患者加入病友互助组织，定期接受遗传咨询，育龄期患者需进行产前基因诊断。家长需关注儿童患者生长发育情况，建立规范的治疗随访档案。