嗜酸性粒细胞肉芽肿血管炎

嗜酸性粒细胞肉芽肿血管炎是一种以血管壁嗜酸性粒细胞浸润为特征的罕见自身免疫性疾病，主要累及中小血管，可能引发多器官损害。治疗需结合糖皮质激素、免疫抑制剂及生物制剂等综合干预。

嗜酸性粒细胞肉芽肿血管炎的发病机制尚未完全明确，可能与遗传易感性、环境触发因素及免疫调节异常有关。患者常出现哮喘、鼻窦炎等过敏症状，伴随外周血嗜酸性粒细胞显著升高。血管炎症可导致皮肤结节、肺部浸润、周围神经病变或胃肠道出血等表现。病理检查可见血管壁嗜酸性粒细胞浸润及肉芽肿形成。诊断需结合临床表现、实验室检查及组织活检结果，并排除其他血管炎性疾病。

治疗通常采用糖皮质激素作为一线药物，如泼尼松片。病情严重或复发者需联用免疫抑制剂，如环磷酰胺片、甲氨蝶呤片。针对难治性病例，可选用美泊利珠单抗注射液等靶向生物制剂。治疗期间需密切监测药物不良反应，如感染风险、肝功能损害等。部分患者可能因器官功能衰竭需要血液透析或手术干预。

嗜酸性粒细胞肉芽肿血管炎患者需长期随访管理，定期复查血常规、炎症指标及受累器官功能。日常应避免接触已知过敏原，保持低敏饮食，戒烟并预防呼吸道感染。适度进行有氧运动有助于改善心肺功能，但需避免过度劳累。出现新发症状或原有症状加重时，应及时就医调整治疗方案。心理疏导对缓解疾病焦虑具有积极意义，必要时可寻求专业心理咨询支持。