白化病是多基因遗传病是什么

白化病是一种单基因遗传病，而非多基因遗传病。白化病主要由酪氨酸酶基因突变引起，表现为皮肤、毛发和眼睛的黑色素合成障碍。

白化病的遗传模式为常染色体隐性遗传，父母双方若为携带者，子女有25%概率患病。患者体内酪氨酸酶活性缺失或降低，导致黑色素无法正常合成。典型症状包括皮肤苍白、毛发白色或浅黄色、虹膜透明或淡蓝色，并伴随畏光、视力低下等眼部问题。目前尚无根治方法，治疗以缓解症状为主，如使用防晒霜、佩戴防紫外线眼镜等防护措施。

白化病患者需严格避免阳光直射，外出时应做好物理防晒。日常饮食可适当增加富含维生素A和维生素E的食物，如胡萝卜、菠菜、坚果等，有助于保护皮肤和视力。建议定期进行眼科检查，监测视力变化。患者家属应接受遗传咨询，了解疾病遗传规律和生育风险。