利多卡因达克罗宁区别

利多卡因与达克罗宁的主要区别在于作用机制、适应症及不良反应。利多卡因属于酰胺类局部麻醉药，达克罗宁属于酯类局部麻醉药，两者均可用于表面麻醉，但临床应用侧重不同。

利多卡因通过阻断神经细胞膜钠离子通道抑制动作电位产生，起效快且穿透性强，常用于浸润麻醉、神经阻滞及心律失常治疗。其代谢依赖肝脏CYP3A4酶，可能与其他药物发生相互作用。达克罗宁通过抑制神经末梢兴奋性发挥麻醉作用，黏膜吸收较差但皮肤渗透性良好，多用于皮肤瘙痒、烧伤创面及内镜检查前表面麻醉。其代谢不依赖肝酶，药物相互作用风险较低。

利多卡因可能导致中枢神经系统兴奋或抑制，过量可引发惊厥或心脏停搏。达克罗宁常见接触性皮炎等过敏反应，全身毒性较利多卡因低。利多卡因作用持续1-2小时，达克罗宁维持30-60分钟。利多卡因注射剂型需专业医疗操作，达克罗宁凝胶或喷雾适合患者自行使用。

使用局部麻醉药前应评估过敏史，避免接触眼睛等敏感部位。利多卡因注射剂须由医护人员操作，达克罗宁外用制剂需按说明书控制用量。出现皮肤红肿、呼吸困难等过敏症状应立即停用并就医。两种药物均可能影响伤口愈合，开放性创面使用需谨慎。储存时应避光防潮，儿童需在成人监护下使用。