复杂性先天性心脏病活不了多久吗

复杂性先天性心脏病患者的生存时间因人而异，部分患者通过规范治疗可长期存活。该病预后与畸形类型、治疗时机及术后管理密切相关。

复杂性先天性心脏病指心脏大血管存在多种结构异常，如法洛四联症、大动脉转位等。随着医疗技术进步，多数患儿在出生后1年内接受矫治手术，术后20年生存率显著提升。术后需定期复查心脏超声、心电图，监测心功能变化。部分患者需长期服用抗凝药如华法林钠片，或强心药如地高辛片。

未及时干预的重症患者可能出现肺动脉高压、心力衰竭等并发症，这类情况预后较差。合并染色体异常如唐氏综合征者，可能因多系统受累影响治疗效果。早产或低体重患儿因手术耐受性差，生存期可能受限。

患者应保持低盐饮食，每日钠摄入量不超过3克，避免加重心脏负荷。适度进行散步等有氧运动，运动强度以不引发胸闷气促为宜。术后每3-6个月复查一次，监测心脏结构和功能变化。注意预防呼吸道感染，接种流感疫苗和肺炎疫苗。出现心悸、下肢水肿等症状时需立即就医。