蚕豆病5岁后复查正常吗
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蚕豆病5岁后复查结果正常是可能的,但复查频率与结果需根据患儿病情稳定程度、有无溶血发作史以及基因型等因素综合决定。
对于病情稳定、无溶血发作史的患儿,若在5岁前复查相关指标如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性、血常规等均持续正常,且日常生活中严格避免了蚕豆及其制品、氧化性药物等明确诱因,那么在5岁后复查结果正常的概率是比较高的。这表明患儿体内的G6PD酶活性可能维持在相对安全的水平,身体对诱因的耐受性较好。即便如此,医生仍可能建议进行定期随访,例如每1-2年复查一次,以长期监测其健康状况,确保没有潜在风险。
如果患儿曾有明确的溶血发作史,或者其G6PD基因型属于活性严重缺乏的类型,那么即使到了5岁后,其身体对氧化应激的防御能力依然较弱。复查时,虽然可能在未接触诱因的稳定期显示指标正常,但其内在的缺陷仍然存在,再次接触诱因时发生溶血的风险并未消失。对于这类患儿,复查的目的不仅是看指标是否正常,更是为了评估其长期风险,强化健康管理教育。医生可能会建议更密切的监测,并反复向家长强调终身避免接触诱因的重要性。
蚕豆病是一种遗传性红细胞酶缺乏疾病,患儿须终身警惕蚕豆、蚕豆制品、樟脑丸、部分氧化性药物如伯氨喹片、磺胺甲噁唑片、呋喃妥因肠溶片等诱因。即使复查结果正常,也绝不意味着可以放松警惕或尝试接触禁忌物质。家长应帮助孩子建立并维持健康的生活习惯,确保饮食安全,就医时主动告知医生孩子的蚕豆病史。定期的儿科或血液科随访复查,是管理该病、预防急性溶血事件发生的关键措施,能够有效保障孩子的长期健康与安全成长。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
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蚕豆病严重吗
一般轻症蚕豆病者不是很严重,若存在合并急性溶血时较严重,经1~2次输血后可逐渐恢复,后期需注重水电解质平衡。
蚕豆病是怎么引起的
蚕豆病通常由遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、食用蚕豆或某些药物接触等因素引起。蚕豆病可能由遗传因素、蚕豆成分诱发、氧化性药物反应、感染诱发、新生儿黄疸等因素导致,可通过避免诱因、输血治疗、补液支持等方式干预。
蚕豆病严重吗
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什么是蚕豆病
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什么是蚕豆病
蚕豆病是一种溶血性方面的贫血,由于遗传性方面葡萄糖的磷酸脱氢酶缺乏,而出现的一种常见遗传性酶缺乏疾病。蚕豆病患者会出现周身不适、疲惫不看、而且还恶心呕吐、腹部也会出现疼痛等症状,有时候尿液的颜色,也会像浓红茶一样,而且脉搏速度也比较弱。
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蚕豆病能自愈吗
蚕豆病无法自愈。一般的蚕豆病并不严重,只要远离蚕豆和蚕豆花粉,病情通常都能够得到良好控制。急性发作时可进行输血治疗,也可应用糖皮质激素药物来治疗。
蚕豆病是什么
蚕豆病是一种遗传性疾病,是患者的红细胞对蚕豆中的维生素B6过敏,导致红细胞破裂,引发溶血性贫血。建议及时就医,在医生的指导下进行相应的改善。
蚕豆病是指什么
蚕豆病是一种因遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏导致的溶血性疾病,患者在食用蚕豆或接触相关物质后可能引发急性溶血反应。
蚕豆病有哪些症状
蚕豆病主要表现为急性溶血性贫血症状,早期常见面色苍白、乏力,进展期可能出现黄疸、浓茶色尿,严重时可导致休克或肾功能衰竭。
蚕豆病的危害有哪些
蚕豆病是常见遗传性疾病,若父母患该病,可遗传给子女,这是蚕豆病较常见的危害之一。蚕豆病病情发展迅速,若吃了新鲜蚕豆,1~2年内可引发溶血性贫血。
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蚕豆病可以预防,主要通过避免接触诱发因素和遗传咨询实现。预防措施主要有避免食用蚕豆及相关制品、慎用氧化性药物、新生儿筛查、家族遗传史调查、孕期营养干预等。1、避免食用蚕豆蚕豆病患者需严格禁食蚕豆及含蚕豆成分的食品,如蚕豆粉丝、蚕豆酱等。部分人群可能对蚕豆气味敏感,也应避免接触蚕豆花粉或加工环境。婴幼
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蚕豆病预防需避免接触蚕豆及氧化性物质,新生儿筛查和遗传咨询是关键措施。预防方法主要有避免食用蚕豆及相关制品、慎用氧化性药物、加强新生儿筛查、注意日常用品成分、开展家族遗传咨询。
蚕豆病有哪些症状
蚕豆病主要表现为急性溶血性贫血症状,包括面色苍白、黄疸、酱油色尿、乏力、腹痛等。蚕豆病是一种遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,进食蚕豆或某些药物后可能诱发溶血。
蚕豆病有什么症状
蚕豆病,即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,其症状按病程发展可分为早期表现、进展期表现和终末期表现,主要有急性溶血性贫血、黄疸、血红蛋白尿、肝脾肿大以及急性肾衰竭等。