法洛四联症可以通过基因遗传吗

法洛四联症可能通过基因遗传，但并非所有病例均由遗传因素导致。该疾病可能与染色体异常、基因突变或孕期环境因素有关，多数情况下为多因素共同作用的结果。

部分法洛四联症患者存在明确的遗传倾向，如22q11.2微缺失综合征等染色体异常可增加发病风险。若父母一方患有先天性心脏病，子女患病概率可能略高于普通人群。某些基因突变可能干扰胎儿心脏发育的关键信号通路，导致肺动脉狭窄、室间隔缺损等结构异常。

非遗传因素在法洛四联症发病中同样起重要作用。孕期接触致畸物质、病毒感染、营养不良或糖尿病控制不佳等环境因素，均可能影响胎儿心脏发育。多数散发病例无家族遗传史，属于胚胎发育过程中的随机事件。

建议有家族史或生育过先心病患儿的家庭进行遗传咨询，孕期需加强产前超声筛查。日常应注意避免接触辐射和有毒化学物质，保持均衡营养摄入。确诊患儿应定期随访心功能，根据病情选择手术矫正时机。