法洛四联症有哪些危害

法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，主要危害包括严重缺氧、心力衰竭、发育迟缓、脑部损伤及猝死风险增加。该疾病由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形共同构成，需早期干预以避免不可逆损害。

法洛四联症患儿因肺动脉狭窄导致肺血流减少，血液未经充分氧合即进入体循环，引发持续性紫绀和缺氧。长期缺氧可影响全身器官发育，尤其是脑部供氧不足可能导致认知功能障碍或癫痫发作。右心室为克服肺动脉阻力会发生代偿性肥厚，最终发展为右心衰竭。主动脉骑跨使部分静脉血直接进入体循环，加重缺氧症状并增加感染性心内膜炎风险。未经治疗的患儿约半数在3岁前死亡，幸存者多伴有运动耐量显著下降和反复呼吸道感染。

该疾病可能并发脑脓肿、感染性心内膜炎或严重心律失常。部分患儿因侧支循环形成出现咯血症状。妊娠期母体风疹感染、染色体异常如21三体综合征等因素与发病相关。典型表现为活动后蹲踞、杵状指及紫绀加重，心脏听诊可闻及粗糙的收缩期杂音。超声心动图和心导管检查是确诊的主要手段，手术矫治是唯一根治方式，包括跨环补片扩大术和室间隔缺损修补等。

建议确诊后尽早就医评估手术指征，术后需定期复查心脏功能并预防感染。日常生活中应避免剧烈运动，保持适度水分摄入，接种流感疫苗和肺炎疫苗。家长需密切观察患儿活动耐力、唇色变化及体重增长情况，出现呼吸急促或紫绀加重时立即就医。营养方面可增加高蛋白、高铁食物补充造血原料，必要时在医生指导下使用铁剂或促红细胞生成素改善缺氧代偿。