地中海贫血遗传几代

地中海贫血的遗传代数可能持续多代，具体取决于父母双方的基因携带情况。地中海贫血是一种由血红蛋白合成障碍引起的遗传性贫血，主要有α型和β型两种类型，其遗传模式为常染色体隐性遗传。

若父母双方均为地中海贫血基因携带者，子女有25%概率患病，50%概率成为携带者，25%概率完全正常。携带者通常无明显症状，但可能将致病基因传递给下一代。若父母中仅一方为携带者，子女有50%概率成为携带者，但不会患病。地中海贫血的遗传可能持续多代，关键在于家族中是否存在致病基因的传递。部分家族可能连续多代均为携带者而不发病，但致病基因仍可能通过婚配传递给后代。

地中海贫血高发地区的人群应重视婚前或孕前基因筛查，明确自身及配偶的基因携带情况。孕期可通过羊水穿刺或绒毛取样进行产前诊断。已生育地中海贫血患儿的家庭再次妊娠时，建议进行遗传咨询与产前干预。日常生活中携带者无须特殊治疗，但需避免缺铁性补铁，定期监测血常规。患者需根据贫血程度接受输血、祛铁治疗或造血干细胞移植。