侏儒症和矮小症的区别

侏儒症和矮小症的主要区别在于病因和临床表现。侏儒症通常由特定基因突变或生长激素缺乏导致，表现为四肢短小与躯干比例异常；矮小症则泛指身高低于同年龄、同性别正常标准，可能由遗传、营养不良或慢性疾病等多种因素引起。

侏儒症多与软骨发育不全等遗传性疾病相关，典型特征包括头围增大、鼻梁塌陷及四肢短小，成年身高多不足130厘米。部分患者可能合并脊柱弯曲或关节活动受限，需通过生长激素替代治疗或骨科手术干预。矮小症的诊断标准为身高低于同种族、同年龄、同性别儿童平均身高2个标准差以上，可能伴随青春期延迟或骨龄落后，但身体比例通常正常。营养改善、慢性病控制或生长激素治疗可帮助部分患者追赶生长。

侏儒症患者需终身关注骨骼系统并发症，如椎管狭窄或髋关节脱位，而矮小症患者若及时干预，部分可达到正常成人身高。两者均需通过基因检测、骨龄评估和激素水平测定明确病因，但矮小症的病因谱更广，包括特发性矮小、甲状腺功能减退等可逆性因素。

对于疑似生长异常儿童，建议家长定期监测身高体重曲线，保证均衡饮食并避免熬夜。侏儒症患者应每半年进行脊柱和关节影像学检查，矮小症儿童需筛查是否存在贫血或内分泌疾病。无论何种情况，均需由儿科内分泌专科医生制定个体化治疗方案，避免自行使用增高类保健品。