肺间质性纤维化怎样治疗

肺间质性纤维化可通过药物治疗、氧疗、肺康复训练、生活方式调整、手术治疗等方式干预。肺间质性纤维化可能与遗传因素、环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用、病毒感染等因素有关，通常表现为进行性呼吸困难、干咳、乏力等症状。

1、药物治疗

糖皮质激素如醋酸泼尼松片可抑制炎症反应，延缓肺纤维化进展。免疫抑制剂如环磷酰胺片适用于自身免疫相关肺纤维化。抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊能减缓肺功能下降。使用药物需严格遵医嘱，定期监测肝肾功能及药物不良反应。

2、氧疗

长期家庭氧疗适用于静息状态下血氧饱和度低于88%的患者，每日吸氧时间需超过15小时。便携式制氧机可改善活动耐力，夜间氧疗能预防低氧血症并发症。氧疗期间需避免吸烟及靠近明火。

3、肺康复训练

呼吸肌训练包括腹式呼吸、缩唇呼吸等技巧，每周训练3-5次。有氧运动如平地步行、骑自行车可提升心肺功能，运动强度以不诱发明显气促为宜。训练需在专业指导下循序渐进。

4、生活方式调整

严格戒烟避免进一步损伤肺泡。保持室内空气湿润，使用空气净化器减少粉尘刺激。高蛋白饮食如鱼肉、豆制品有助于维持呼吸肌功能。接种流感疫苗和肺炎疫苗预防呼吸道感染。

5、手术治疗

终末期患者可考虑肺移植，需符合年龄小于65岁、无严重合并症等条件。术前需评估心肺功能及心理状态，术后需终身服用抗排异药物如他克莫司胶囊。部分局限性病变可能行肺减容手术。

肺间质性纤维化患者需定期复查肺功能和高分辨率CT，监测疾病进展。日常注意保暖防感冒，避免接触花粉、宠物毛发等过敏原。保持适度活动量，采用少食多餐方式减轻进食时呼吸困难。心理疏导有助于缓解焦虑抑郁情绪，家属应学习正确拍背排痰方法协助护理。出现发热、痰量增多等感染迹象时需及时就医。