地中海贫血后天会得吗

地中海贫血属于遗传性疾病，后天通常不会得。地中海贫血主要由基因突变导致血红蛋白合成异常，需通过父母遗传获得。

地中海贫血的发病机制与珠蛋白基因缺陷有关，患者从父母双方各继承一个异常基因时可能发病。若仅继承一个异常基因，则成为无症状携带者。该病在胎儿期即可通过基因检测发现，新生儿筛查也能早期识别。后天环境因素如感染、营养不良等不会直接导致地中海贫血，但可能加重贫血症状。部分获得性贫血如缺铁性贫血可能与地中海贫血症状相似，但发病机制完全不同。

极少数情况下，某些血液系统恶性肿瘤或骨髓增生异常综合征可能导致获得性血红蛋白合成障碍，但这类情况不属于传统意义上的地中海贫血，且会伴随其他血液学异常。临床上确诊地中海贫血需结合家族史、血液学检查和基因检测，不能仅凭后天出现的贫血症状判断。

对于有地中海贫血家族史的人群，建议婚前进行基因筛查，孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险。已确诊患者应避免感染、保证均衡营养，重度贫血患者需定期监测铁过载情况。日常可适量补充叶酸，但避免盲目补铁，必要时在血液科医生指导下进行祛铁治疗或输血支持。普通人群通过常规体检发现不明原因贫血时，应及时就医明确病因。