地中海贫血有后天得的吗

地中海贫血通常为遗传性疾病，后天获得的情况极为罕见。地中海贫血主要由基因突变导致血红蛋白合成异常，需通过遗传咨询和基因检测确诊。

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，父母双方若为携带者，子女有较高概率患病。该病与珠蛋白基因缺陷相关，导致红细胞寿命缩短和慢性溶血性贫血。典型症状包括面色苍白、发育迟缓和脾脏肿大，重型患者需定期输血治疗。

极少数情况下，骨髓增生异常综合征或某些血液系统恶性肿瘤可能导致获得性血红蛋白合成障碍，临床表现类似地中海贫血。这类病例需通过骨髓穿刺和基因检测与遗传性地中海贫血鉴别，治疗以原发病控制为主。

地中海贫血患者应保持均衡饮食，适量补充叶酸和维生素E，避免铁剂过量摄入。建议携带者进行婚前遗传咨询，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。日常注意预防感染，定期监测血清铁蛋白和肝功能，重型患者需在血液科专科随访。