心肌桥多数情况下不会遗传。心肌桥属于先天性血管解剖变异,主要与胚胎期冠状动脉发育异常有关,家族聚集性较为罕见。
1. 发病机制
心肌桥是冠状动脉某段走行于心肌纤维下方的解剖现象,属于血管走行变异而非基因缺陷疾病。
2. 遗传特征
目前医学研究未发现明确的遗传基因标记,极少数家族性病例可能与多基因微效累加作用相关。
3. 鉴别诊断
需与遗传性心肌病、冠状动脉起源异常等真正遗传性心血管疾病进行鉴别,后者通常伴有典型家族史。
4. 临床管理
确诊患者建议直系亲属进行冠状动脉CT筛查,但无须常规开展基因检测。
保持规律有氧运动、控制血压血脂有助于改善心肌桥患者预后,出现胸痛症状应及时心内科就诊。