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光动力对人体的毒副作用高吗?
病情描述:
最近想要去做光动力手术,有点担心怕对身体不好,光动力治疗对人体的毒副作用高吗?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 吕仁荣 主任医师 山东省立医院

    光动力治疗的毒副作用通常较低,主要可能出现皮肤光敏反应、局部疼痛、发热、肝功能异常等轻微不适,严重副作用较为罕见。

    1、皮肤光敏反应

    光敏剂在皮肤残留可能导致日光过敏,表现为红斑或瘙痒。治疗期间需严格避光48小时,可遵医嘱使用氯雷他定片、炉甘石洗剂、糠酸莫米松乳膏缓解症状。

    2、局部疼痛

    治疗区域可能出现灼痛感,与光化学反应刺激神经末梢有关。冷敷可缓解不适,疼痛明显时可遵医嘱服用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片、塞来昔布胶囊。

    3、短暂发热

    部分患者治疗后出现低热,与炎症反应相关。通常24小时内自行消退,体温超过38.5℃可遵医嘱使用尼美舒利颗粒、洛索洛芬钠片、阿司匹林肠溶片。

    4、肝功能异常

    光敏剂代谢可能对肝脏产生轻微负担,表现为转氨酶升高。建议治疗前评估肝功能,异常者可遵医嘱使用复方甘草酸苷片、双环醇片、水飞蓟宾胶囊护肝。

    治疗前后避免食用光敏性食物如芹菜、柑橘类水果,术后1周内减少户外活动,出现严重皮疹或持续高热需立即复诊。

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埃博拉出现的原因
埃博拉病毒早期在动物体中发现,为RNA丝状病毒,其致死风险较高。可通过接触传播,病发症状包括高热、消化系统不适和多器官衰竭等症状。 埃博拉属于丝状病毒,是较为罕见的RNA病毒,又被称为伊波拉病毒,最早在动物体内发现。它是能够引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性病毒,致死率较高,在50%-90%之间,主要致死诱因为中风、心肌梗塞、多发性器官衰竭、低血容量休克等。 埃博拉病毒属于人畜共同病毒,主要通过接触传播,如接触感染者或动物的体液、粘膜、器官、皮肤等部位均可能造成感染。感染后2-5天可出现高热症状,伴有恶心呕吐、腹痛、腹泻、多器官衰竭、肝肾功能损伤等症状。
埃博拉病毒如何传播
埃博拉病毒通过直接或间接接触感染者的体液、排泄物进行传播,疾病潜伏期为3-18天左右,发病2-3天可出现明显消化系统不适症状,严重者可出现体内外出血、肝肾功能衰竭等表现。 埃博拉病毒是通过直接或间接接触感染者的体液、排泄物,或使用感染者使用过未消毒的注射器等原因所引起。埃博拉病毒发病无明显季节,普遍临床易感,且埃博拉病毒属于多器官损害疾病,可影响肝脏、肾脏、脾脏健康。 埃博拉病毒潜伏期为3-18天左右,临床表现为突然发病,发热或转高热,并伴有剧烈头痛、关节酸痛、腹痛等症状。发病2-3天可出现明显恶心、呕吐、腹泻、粘液便和血便症状,且腹泻可持续数天,后期则可出现精神意识变化症状或呕血、肝肾功能衰竭等严重并发症。
埃博拉病毒能不能通过空气传播
埃博拉病毒主要通过直接、间接接触,以及性接触传播,暂无实验数据和证据可以证实病毒能够通过食物、水、空气传播。 埃博拉病毒与流感病毒并不相似,无法通过空气进行传播。只有接触感染者的体液、血液、精液和分泌物、腹泻物才有可能感染。但如果已感染埃博拉病毒,却无明显临床症状,其传染性较弱,或不具备传染性。
埃博拉病毒会变异吗
埃博拉病毒会发生变异,并变异出五种亚型病毒,其中扎伊尔型、苏丹型和本迪布焦型病毒死亡率较高。 埃博拉病毒生物安全等级为四级,属于RNA病毒,能够发生基因变异,可分为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、莱斯顿型和塔伊森林型等五种亚型病毒。 除莱斯顿型外,其余其他四种亚型病毒,均可致人患病,且扎伊尔型、苏丹型和本迪布焦型死亡率可高达90%左右。
埃博拉病毒的宿主是什么
埃博拉病毒的宿主通常为人类和动物,动物包括果蝠、猩猩、猴子等,人类则以密切接触者、高危工作者为主。 人和动物都可能是埃博拉病毒的宿主,动物宿主包括果蝠、猩猩、猴子等,人类能通过中间哺乳动物成为宿主。人群对埃博拉病毒都普遍易感,没有年龄、性别差异,主要多发于暴露、接触感染源机会较多的人群身上。 感染风险较高的人员包括医务员、与感染者密切接触的伴侣、家人以及在葬礼过程中接触过感染者尸体的人员。由于感染者血液中,会残留高滴度病毒,所以在处理感染者尸体时,需要做好防护措施。