唐氏疾病筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征的风险,筛查方法包括血清学筛查、无创DNA检测、超声检查、羊水穿刺等。
唐氏综合征属于染色体异常疾病,早期筛查有助于在妊娠期识别高风险胎儿,为后续诊断和干预争取时间。
高龄孕妇、有异常妊娠史等人群生育唐氏儿概率较高,筛查可帮助评估个体风险并指导生育决策。
通过产前诊断技术确认胎儿健康状况,能够避免严重出生缺陷,实现科学备孕和优生规划。
对确诊胎儿可提前制定分娩方案和新生儿护理计划,部分患儿通过早期干预能改善生长发育状况。
建议所有孕妇在孕11-13周完成首次筛查,高风险人群需遵医嘱进行产前诊断,孕期保持均衡营养并定期产检。