肺纤维化患者生存期差异较大,一般为3-5年,实际时间受到疾病分期、基础肺功能、治疗反应、并发症控制等多种因素的影响。
1、疾病分期:
早期患者通过抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布干预可能延长生存期,终末期多需氧疗支持。
2、基础肺功能:
首次确诊时肺活量超过70%预计值的患者预后较好,可联合乙酰半胱氨酸抗氧化治疗。
3、治疗反应:
对糖皮质激素敏感的特发性肺纤维化患者生存获益更明显,需监测环磷酰胺等免疫抑制剂副作用。
4、并发症控制:
有效预防肺部感染可改善预后,出现肺动脉高压时需联用波生坦等靶向药物。
建议定期复查高分辨率CT,保持适度有氧运动,避免接触粉尘等致病因素,急性加重时及时住院治疗。