IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病,主要表现为免疫球蛋白A在肾小球系膜区沉积,疾病进展可能由轻度血尿、蛋白尿逐渐发展为肾功能不全。IgA肾病的病因主要有遗传因素、免疫异常、感染诱发、代谢紊乱。
部分患者存在家族聚集性,与HLA基因多态性相关。治疗需定期监测肾功能,药物可选用血管紧张素转换酶抑制剂如贝那普利、血管紧张素受体拮抗剂如氯沙坦、免疫抑制剂如吗替麦考酚酯。
黏膜免疫系统失调导致异常IgA1糖基化。临床可见反复咽炎后血尿加重,需控制感染灶,药物可使用糖皮质激素如泼尼松、鱼油制剂如二十碳五烯酸。
呼吸道或消化道感染可触发免疫应答。表现为感染后72小时内出现肉眼血尿,建议及时抗感染治疗,避免使用肾毒性药物如庆大霉素。
高血压、高尿酸血症加速病情进展。患者常伴水肿和高血压,需低盐优质蛋白饮食,降压药物可选择钙通道阻滞剂如氨氯地平。
确诊需肾活检病理检查,日常应避免剧烈运动,控制血压在130/80mmHg以下,每3-6个月复查尿常规和肾功能。