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苯丙酮尿症是什么
病情描述:
我宝宝的了苯丙酮尿症,这种病到底是什么意思?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 袁晓勇 副主任医师 北京大学第一医院

    苯丙酮尿症是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要由苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸代谢障碍,典型表现为智力障碍、皮肤毛发色素减退及尿液特殊鼠臭味。

    1、遗传因素

    苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,父母携带致病基因可能导致子女发病,需通过新生儿筛查早期诊断。

    2、代谢异常

    苯丙氨酸羟化酶活性缺失使苯丙氨酸无法转化为酪氨酸,导致血苯丙氨酸浓度超过1200μmol/L,需终身采用低苯丙氨酸饮食治疗。

    3、神经系统损害

    未治疗的患儿3-6个月可出现进行性智力低下,可能伴随癫痫发作和小头畸形,需使用特殊配方奶粉及医用食品进行营养干预。

    4、皮肤表现

    酪氨酸缺乏导致黑色素合成障碍,患者常表现为金发碧眼、皮肤白皙,易出现湿疹样皮疹,需配合外用润肤剂护理。

    确诊患者应严格遵循低苯丙氨酸饮食方案,定期监测血苯丙氨酸浓度,孕妇患者需进行产前遗传咨询和孕期营养管理。

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