肝母细胞瘤是一种罕见的儿童肝脏恶性肿瘤,多见于5岁以下婴幼儿,主要由肝脏胚胎期未成熟细胞异常增殖引起,典型表现为腹部肿块、食欲减退、体重下降。
肝母细胞瘤可能与胚胎期肝细胞发育异常有关,部分病例存在遗传易感性,如家族性腺瘤性息肉病相关基因突变。
早期表现为右上腹无痛性肿块,进展期出现腹胀、呕吐、贫血,晚期可见黄疸、腹水等肝功能衰竭表现。
通过超声、CT或MRI发现肝脏占位,甲胎蛋白显著升高是重要标志,最终确诊需依赖病理活检。
采用手术切除联合化疗的综合方案,常用药物包括顺铂、多柔比星等,对无法切除的肿瘤可考虑肝移植。
患儿确诊后应尽早就医,治疗期间家长需注意营养支持,选择易消化食物,定期监测甲胎蛋白水平评估疗效。