孕妇地中海贫血是一种遗传性血红蛋白合成障碍疾病,主要包括α-地中海贫血和β-地中海贫血两种类型,可能引发胎儿发育异常或孕妇贫血。
父母携带地中海贫血基因可能导致胎儿患病,建议孕前进行基因筛查,孕期可通过血红蛋白电泳确诊,必要时遵医嘱使用去铁胺、叶酸或输血治疗。
孕妇铁储备不足会加剧贫血症状,需定期检测血清铁蛋白,可通过进食牛肉、菠菜等富铁食物改善,严重时需在医生指导下补充右旋糖酐铁。
巨细胞病毒感染可能加重溶血反应,表现为黄疸、脾肿大,需进行病毒筛查并遵医嘱使用更昔洛韦,同时监测胎儿生长发育情况。
重度贫血可能引发子痫前期或胎儿宫内窘迫,需密切监测血压和胎心,必要时住院接受羟基脲治疗或提前终止妊娠。
地中海贫血孕妇应保持均衡饮食,适量增加优质蛋白和维生素C摄入,避免剧烈运动,定期进行血常规和超声检查。