白塞氏病是一种以口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症为特征的慢性全身性血管炎症性疾病,可能由遗传易感性、免疫异常、感染因素或环境诱因引起。
部分患者存在HLA-B51基因关联,家族聚集现象提示遗传因素参与发病,需通过免疫调节药物如沙利度胺、秋水仙碱或糖皮质激素控制症状。
Th17细胞过度活化导致自身免疫反应,表现为反复口腔溃疡伴皮肤结节性红斑,可使用干扰素α或肿瘤坏死因子抑制剂进行生物治疗。
链球菌或单纯疱疹病毒感染可能触发免疫交叉反应,伴随生殖器溃疡和关节炎症状,需联合抗生素与免疫抑制剂如环孢素治疗。
压力、创伤或吸烟等刺激可加重血管炎症,典型表现为葡萄膜炎和针刺反应阳性,需避免诱因并长期服用硫唑嘌呤等免疫抑制剂。
患者应保持口腔清洁,避免辛辣刺激食物,定期监测视力及神经系统症状,出现发热或新发溃疡需及时复诊调整用药方案。