阴道血管肉瘤的病因可能与基因突变、长期慢性炎症、放射线暴露及淋巴系统异常等因素有关,属于罕见的高度恶性软组织肿瘤。
部分患者存在TP53、KRAS等基因突变,可能与遗传易感性相关,临床表现为异常阴道出血或肿块,需通过病理活检确诊,治疗以广泛手术切除为主。
长期阴道炎或HPV感染可能导致局部微环境改变,诱发血管内皮细胞恶性转化,常见症状包括疼痛和分泌物异常,需结合放疗及靶向药物综合治疗。
盆腔区域既往放射治疗史可能损伤血管内皮细胞DNA,发病后进展迅速,典型表现为紫红色结节状病灶,需采用扩大切除术联合术后辅助化疗。
先天性或获得性淋巴管发育障碍可能参与发病机制,多伴有下肢水肿等淋巴回流障碍症状,治疗需考虑免疫检查点抑制剂等新型疗法。
该病确诊后应尽早就医,治疗期间注意保持会阴清洁,避免剧烈运动导致肿瘤破裂出血,营养支持以高蛋白饮食为主。