孕妇地中海贫血属于遗传性溶血性贫血,常见类型有α地中海贫血、β地中海贫血等,可能表现为乏力、面色苍白等症状,需通过血常规、血红蛋白电泳等检查确诊。
父母携带地中海贫血基因可能导致胎儿患病,建议夫妻孕前进行基因筛查,高风险孕妇需接受产前诊断。
地中海贫血患者常伴铁过载,孕妇需监测血清铁蛋白,避免盲目补铁,必要时采用去铁胺等药物治疗。
妊娠期血容量增加可能加重贫血症状,轻度贫血可通过膳食补充优质蛋白、维生素C改善,中重度需输血治疗。
重型地中海贫血胎儿可能出现水肿胎,孕中期需通过超声和基因检测评估胎儿情况,必要时考虑医学干预。
孕妇确诊地中海贫血后应定期监测血红蛋白和铁代谢指标,保持均衡饮食,避免感染,在产科和血液科医生共同指导下管理妊娠。