听神经瘤可能由遗传因素、长期噪声暴露、前庭神经鞘细胞异常增殖、神经纤维瘤病2型等原因引起,可通过手术切除、放射治疗、药物治疗、定期随访等方式干预。
神经纤维瘤病2型基因突变可导致双侧听神经瘤,建议有家族史者进行基因检测,治疗需结合肿瘤大小选择显微手术或立体定向放疗。
长期接触85分贝以上噪声可能诱发听神经损伤,表现为单侧耳鸣和进行性听力下降,日常需做好职业防护并使用降噪设备。
前庭神经鞘细胞过度生长可能与离子通道异常有关,典型症状为眩晕和平衡障碍,可选用乙酰唑胺或呋塞米等药物控制内淋巴积水。
该遗传病导致雪旺细胞瘤样病变,常伴随视力障碍和皮肤结节,确诊后需监测脑膜瘤和脊髓肿瘤发生,必要时采用伽玛刀治疗。
建议避免头部电离辐射暴露,控制咖啡因摄入量,确诊后每半年进行纯音测听和MRI复查,术后患者需进行前庭康复训练。