肺纤维灶患者的生存期通常可达10年以上,实际时间受到病灶范围、基础疾病、治疗干预、生活习惯等多种因素的影响。
1、病灶范围:
局限性纤维灶对肺功能影响较小,生存期接近常人;弥漫性病变可能导致进行性呼吸衰竭。
2、基础疾病:
合并慢阻肺、肺动脉高压等疾病会加速病情进展,需积极控制原发病。
3、治疗干预:
早期使用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物可延缓病程,必要时需氧疗支持。
4、生活习惯:
严格戒烟、避免粉尘接触、预防呼吸道感染有助于维持肺功能稳定。
建议每3-6个月复查高分辨率CT和肺功能检测,保持适度有氧运动,饮食注意补充优质蛋白和维生素。