特发性血小板减少症多数患者可通过规范治疗获得长期缓解,部分患者可能痊愈。治疗效果主要与疾病分型、治疗时机、药物反应、并发症控制等因素有关。
急性型常见于儿童,80%患者在6个月内自愈;慢性型多见于成人,需长期药物干预,可能与自身抗体破坏血小板有关,表现为皮肤瘀斑、鼻出血。
早期使用糖皮质激素如泼尼松、丙种球蛋白冲击治疗可显著提升血小板计数,延迟治疗可能导致颅内出血等严重并发症。
对一线治疗无效者可选用利妥昔单抗或促血小板生成素受体激动剂如艾曲泊帕,部分患者可能出现药物依赖性。
严重出血时需输注血小板悬液,脾切除术适用于药物难治性病例,术后感染风险需密切监测。
建议定期监测血小板计数,避免剧烈运动和外伤,出现口腔血疱或视物模糊需立即就医。