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什么叫肌无力综合征
病情描述:
最近不舒服去医院检查医生说我是肌无力综合征,什么加肌无力综合征?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 朱陵群 主任医师 北京中医药大学东直门医院

    肌无力综合征是一组以骨骼肌易疲劳、力量减退为特征的神经肌肉疾病,主要包括重症肌无力、Lambert-Eaton肌无力综合征、先天性肌无力综合征等类型。

    1、重症肌无力

    由神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫病,表现为晨轻暮重的眼睑下垂、咀嚼无力,可使用溴吡斯的明、他克莫司、泼尼松等药物。

    2、Lambert-Eaton综合征

    与小细胞肺癌相关的突触前膜电压门控钙通道抗体疾病,近端肌群无力为主伴腱反射减弱,需针对原发肿瘤治疗并联合3,4-二氨基吡啶改善症状。

    3、先天性肌无力

    基因突变导致的神经肌肉接头结构蛋白异常,婴儿期即出现喂养困难与运动发育迟缓,需根据具体分型使用胆碱酯酶抑制剂或沙丁胺醇。

    4、药物性肌无力

    氨基糖苷类抗生素或他汀类药物可能诱发暂时性肌无力,停药后多可恢复,严重时需静脉注射免疫球蛋白治疗。

    建议患者避免过度疲劳,保证优质蛋白摄入,定期监测肌力变化,所有治疗均需在神经科医师指导下进行。

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