肌无力综合征是一组以骨骼肌易疲劳、力量减退为特征的神经肌肉疾病,主要包括重症肌无力、Lambert-Eaton肌无力综合征、先天性肌无力综合征等类型。
由神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫病,表现为晨轻暮重的眼睑下垂、咀嚼无力,可使用溴吡斯的明、他克莫司、泼尼松等药物。
与小细胞肺癌相关的突触前膜电压门控钙通道抗体疾病,近端肌群无力为主伴腱反射减弱,需针对原发肿瘤治疗并联合3,4-二氨基吡啶改善症状。
基因突变导致的神经肌肉接头结构蛋白异常,婴儿期即出现喂养困难与运动发育迟缓,需根据具体分型使用胆碱酯酶抑制剂或沙丁胺醇。
氨基糖苷类抗生素或他汀类药物可能诱发暂时性肌无力,停药后多可恢复,严重时需静脉注射免疫球蛋白治疗。
建议患者避免过度疲劳,保证优质蛋白摄入,定期监测肌力变化,所有治疗均需在神经科医师指导下进行。