原发性癫痫是病因未明的癫痫类型,可能与遗传因素、脑功能异常、神经递质失衡、发育异常等因素有关,临床表现为反复发作的抽搐、意识丧失等症状。
部分患者存在家族遗传倾向,可能与离子通道基因突变有关。治疗需长期服用抗癫痫药物如丙戊酸钠、左乙拉西坦、拉莫三嗪,并定期监测脑电图。
大脑神经元异常放电导致癫痫发作,常见于儿童期起病。可通过脑磁图定位异常放电区域,配合使用奥卡西平、托吡酯、加巴喷丁等药物控制发作。
γ-氨基丁酸等抑制性神经递质减少或谷氨酸等兴奋性递质增多可能诱发癫痫。治疗需调节神经递质平衡,常用苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥等药物。
胚胎期脑组织发育障碍可能导致潜在致痫灶,部分患者伴随脑结构轻微异常。需结合MRI检查,采用生酮饮食辅助药物治疗。
原发性癫痫患者应保持规律作息,避免闪光刺激等诱发因素,定期复诊调整用药方案,发作时需防止舌咬伤等意外伤害。