先天性无阴道主要表现为原发性闭经、周期性下腹痛、性生活困难、无阴道开口,严重程度从早期生理异常到后期功能受限。
患者青春期后无月经来潮,因阴道缺如导致经血无法排出,可能伴随子宫发育异常,需通过超声检查确诊。
功能性子宫存在但经血无法排出时,每月出现规律性盆腔疼痛,可能伴随恶心呕吐,需手术建立阴道引流通道。
阴道完全缺失或严重发育不全导致性交,可能影响伴侣关系,可通过阴道成形术重建解剖结构。
外阴检查可见正常阴唇但无阴道口,常合并泌尿系统畸形,需进行染色体核型分析排除其他综合征。
建议尽早就诊妇科或生殖内分泌科,通过磁共振评估盆腔器官发育情况,手术干预后需长期随访维护阴道功能。