唐氏筛查有必要做。唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征的风险,筛查方法主要有早期超声检查、血清学筛查、无创产前基因检测、羊水穿刺等。
妊娠11-13周通过测量胎儿颈项透明层厚度初步筛查染色体异常,无创且操作简便。
妊娠15-20周检测孕妇血清标志物,结合年龄等因素计算风险值,准确率约70%。
通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA,对21三体综合征检出率超过99%,适合高危孕妇。
妊娠16-22周抽取羊水进行染色体核型分析,是确诊唐氏综合征的金标准,存在轻微流产风险。
建议所有孕妇按时完成产前筛查,高风险人群需进一步确诊,孕期保持均衡营养并遵医嘱定期产检。