如何检查胎儿染色体异常

Question

我怀孕之后被告知染色体异常，我也怕会遗传给孩子，那么如何检查胎儿染色体异常

Answer 1

检查胎儿染色体异常可通过无创产前基因检测、羊水穿刺、绒毛取样、超声筛查等方式实现，具体方法选择需结合孕周和个体风险因素。

1、无创产前基因检测

通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA，可筛查21三体等常见染色体异常，适用于孕12周后，准确率较高但无法确诊。

2、羊水穿刺

在超声引导下抽取羊水细胞进行核型分析，是诊断染色体异常的金标准，适用于孕16-22周，存在约0.5%流产风险。

3、绒毛取样

通过宫颈或腹壁获取绒毛组织进行检测，可在孕10-13周早期诊断，操作风险略高于羊水穿刺。

4、超声筛查

通过测量胎儿颈项透明层厚度等软指标初步判断风险，需结合血清学筛查提高准确性，适合孕11-13周进行。

建议孕妇在医生指导下根据孕周和个体情况选择检查方案，孕期保持规律产检并补充叶酸等营养素。