婴儿先天性肛门闭锁多数情况下可以完全治愈,治疗效果与闭锁类型、是否合并其他畸形以及手术时机密切相关。主要治疗方式包括一期肛门成形术、分期手术、结肠造瘘术及术后康复管理。
适用于低位闭锁患儿,通过手术重建肛门直肠结构,术后排便功能恢复良好,需配合扩肛训练预防狭窄。
中高位闭锁常需先做结肠造瘘缓解肠梗阻,6-12个月后再行肛门成形术,分阶段治疗可降低手术风险。
临时性造瘘期间需定期护理瘘口,注意预防皮炎和感染,家长应掌握造瘘袋更换技巧。
术后需持续评估排便功能,部分患儿可能出现便秘或失禁,通过生物反馈训练和饮食调整可改善。
建议出生后尽早由小儿外科评估,术后坚持康复训练并定期复查,多数患儿可获得接近正常的肠道功能。