重症肌无力是什么病

Question

我今天在医院看到前面一个患者检查出是重症肌无力，重症肌无力是什么病呢？

Answer 1

重症肌无力的患者一般讲话无力，重症肌无力一般可以分为三种类型，重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。发病机制与自身抗体介导的突触后膜上乙酰胆碱受体损害有关。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经过休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。

Answer 2

患有重症肌无力一般都是免疫系统絮乱引起的，出现神经肌肉接头递质的抗体增加，导致受体减少，递质减少不能支配肌肉导致肌肉无力。肌无力的临床表现分为单纯眼肌型和全身型,单纯眼肌型即单纯的单侧眼肌的无力，眼睑下垂，睁不开眼。全身型会表现出腰膝酸软，四肢无力，甚至吞咽困难、构音障碍、讲话无力等，还可出现呼吸困难、缺氧等重症肌无力危象。