核黄疸可能由遗传代谢异常、新生儿溶血病、感染因素、胆道闭锁等原因引起,需通过光疗、换血治疗、药物干预等方式处理。
克里格勒-纳贾尔综合征等遗传病导致胆红素代谢障碍,表现为皮肤巩膜黄染,可通过苯巴比妥诱导酶活性,严重时需肝移植。
母婴血型不合引发红细胞大量破坏,胆红素生成超过肝脏处理能力,典型症状为进行性黄疸加重,需静脉丙种球蛋白或换血治疗。
新生儿败血症或TORCH感染导致肝细胞损伤,常伴发热反应差,需抗生素控制感染并配合白蛋白输注促进胆红素结合。
胆管发育异常阻碍胆红素排泄,可见陶土色大便及肝脾肿大,需在生后60天内行葛西手术或肝移植治疗。
母乳喂养新生儿应加强黄疸监测,出现嗜睡拒奶等异常及时就医,避免胆红素脑病等严重并发症发生。