婴儿癫痫可能由遗传代谢异常、围产期脑损伤、中枢神经系统感染、脑结构异常等原因引起,需通过脑电图和影像学检查确诊,治疗包括抗癫痫药物和病因干预。
部分婴儿癫痫与基因突变或先天性代谢缺陷有关,如苯丙酮尿症、葡萄糖转运体缺陷等,表现为喂养困难、发育迟缓,需进行代谢筛查和基因检测,可遵医嘱使用左乙拉西坦、托吡酯等抗癫痫药物。
缺氧缺血性脑病、产伤或早产导致的脑损伤可能诱发癫痫,常见肌阵挛发作或强直发作,需营养脑神经治疗,必要时联合苯巴比妥、丙戊酸钠控制发作。
化脓性脑膜炎、病毒性脑炎等感染可能遗留癫痫灶,伴随发热、意识障碍,需积极抗感染治疗,急性期可短期使用地西泮注射液缓解持续状态。
皮质发育不良、结节性硬化等先天畸形易导致难治性癫痫,需通过MRI明确病灶,部分病例需手术切除致痫灶,术前评估可用拉莫三嗪进行药物预处理。
家长发现婴儿出现凝视、肢体抽动等异常行为应及时记录发作视频,就诊时提供详细发作史,避免擅自调整药物剂量,哺乳期母亲需保持充足营养。