先天性巨结肠可能由遗传因素、肠神经节细胞发育异常、肠壁微环境异常、基因突变等原因引起,通常表现为新生儿胎便排出延迟、腹胀、呕吐、生长发育迟缓等症状。
部分患儿存在家族遗传史,可能与RET基因突变有关。治疗需通过手术切除病变肠段,术后配合胃肠功能训练。
远端结肠神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛,可通过直肠活检确诊。根治需行拖出型巨结肠根治术。
肠壁微环境改变影响神经嵴细胞迁移,常伴发小肠结肠炎。急性期需禁食胃肠减压,必要时造瘘。
EDNRB、EDN3等基因突变影响神经发育,多合并其他畸形。需多学科协作制定个体化手术方案。
建议孕期规范产检,新生儿出现48小时未排胎便需及时就医,术后定期随访评估排便功能。