小儿β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,主要由β珠蛋白基因突变导致血红蛋白合成不足引起,临床表现为贫血、黄疸、脾肿大等,严重程度从轻度贫血到危及生命的重型贫血不等。
父母双方携带β珠蛋白基因突变时,孩子有概率遗传该病,建议家长进行基因检测明确诊断,患儿需定期输血和祛铁治疗,可使用去铁胺、去铁酮等铁螯合剂。
β链合成减少导致异常血红蛋白沉淀破坏红细胞,家长需监测患儿血红蛋白水平,中重度患儿需输血治疗,可配合使用叶酸、羟基脲等药物。
红细胞破坏加速引发黄疸和脾功能亢进,家长需观察患儿皮肤巩膜黄染情况,严重脾肿大需考虑脾切除术,输血时可使用洗涤红细胞减少过敏反应。
长期输血导致铁沉积损伤器官,家长需定期带患儿检测血清铁蛋白,除铁治疗可使用地拉罗司等新型口服铁螯合剂,配合维生素C促进排铁。
患儿日常需保持均衡饮食,适量补充优质蛋白和维生素,避免感染诱发溶血危象,定期随访监测生长发育和器官功能。