小儿进行性骨化性肌炎是一种罕见的遗传性结缔组织疾病,属于进行性骨化异常谱系疾病,主要表现为肌肉、肌腱、韧带等软组织异常骨化,最终导致关节僵硬和运动功能丧失。
该病由ACVR1基因突变导致,属于常染色体显显性遗传,突变使骨形态发生蛋白信号通路异常激活,促使软组织向骨组织转化。
多在10岁前发病,初期表现为颈部、背部或肢体近端软组织肿胀疼痛,随后出现特征性趾畸形,多数患者伴有拇指外翻畸形。
随年龄增长出现进行性软组织骨化,常见于脊柱、肩关节和髋关节,最终形成"第二骨骼",导致关节强直和胸廓活动受限。
基因检测可确诊,目前尚无根治方法,治疗以缓解症状为主,可使用非甾体抗炎药控制炎症,严重者需手术切除影响功能的异位骨。
建议患者避免外伤和肌肉注射,定期进行康复训练维持关节活动度,营养支持需保证充足维生素D和钙质摄入。