儿童矮小症可通过生长曲线评估、骨龄检测、激素水平检查、遗传因素分析等方式判定。矮小症可能与生长激素缺乏、甲状腺功能减退、染色体异常、慢性疾病等因素有关。
定期测量身高体重并对照标准生长曲线,若身高长期低于同年龄同性别儿童第三百分位或年均增长不足5厘米,需警惕矮小症。
通过左手腕部X光片评估骨骼成熟度,骨龄落后实际年龄2岁以上可能提示生长障碍,需结合其他检查明确病因。
检测生长激素激发试验、胰岛素样生长因子1、甲状腺功能等指标,生长激素峰值低于10μg/L可能诊断为生长激素缺乏症。
排查家族性矮小或特发性矮小病史,必要时进行基因检测,如SHOX基因缺陷可导致Leri-Weill软骨骨生成障碍。
建议家长每3个月记录儿童身高变化,保证均衡营养与充足睡眠,发现生长迟缓应及时至儿科内分泌科就诊。