耳聋可能由遗传因素引起,也可能与非遗传因素有关,遗传性耳聋主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、线粒体遗传等类型。
父母一方携带显性致聋基因,子女有较高概率发病,表现为进行性感音神经性耳聋,可遵医嘱使用辅酶Q10、甲钴胺、银杏叶提取物等药物延缓听力下降。
父母双方携带隐性致聋基因时,子女发病概率显著增加,常见于先天性重度耳聋,需通过人工耳蜗植入或助听器进行干预。
突变基因位于X染色体,男性发病率高于女性,多表现为渐进性听力损失,可检测GJB2等基因明确诊断。
母系遗传特征明显,氨基糖苷类抗生素易诱发听力损伤,需避免使用链霉素等耳毒性药物。
建议有耳聋家族史者进行基因检测和遗传咨询,孕期做好产前筛查,新生儿应完成听力筛查以便早期干预。