三尖瓣闭锁的原因主要有先天性心脏发育异常、染色体异常、母体感染、孕期药物暴露等。该病属于先天性心脏病,需通过超声心动图确诊,治疗方案需根据患儿具体情况制定。
胚胎期心脏发育过程中三尖瓣未正常形成,可能与心脏分隔异常有关。表现为出生后紫绀、呼吸困难,需通过姑息手术或分期手术改善循环。
21三体综合征等染色体疾病可能合并三尖瓣闭锁。患儿多伴有特殊面容和智力障碍,需进行染色体检测,治疗需结合多学科协作。
妊娠早期风疹病毒感染可干扰胎儿心脏发育。母亲孕前疫苗接种可预防,患儿出生后需评估肺动脉发育情况决定手术时机。
孕期服用维A酸类或抗癫痫药物可能增加发病风险。产前超声可早期发现,新生儿期需前列腺素维持动脉导管开放。
确诊三尖瓣闭锁的新生儿应避免剧烈哭闹,喂养时少量多次,定期随访心脏功能评估手术指征。