肾病综合征多数情况下不具有遗传性,但少数类型可能受遗传因素影响。主要与原发性肾病综合征、继发性肾病综合征、先天性肾病综合征、家族性局灶节段性肾小球硬化等因素有关。
多数为免疫异常导致,表现为大量蛋白尿和低蛋白血症,治疗需使用糖皮质激素如泼尼松,或免疫抑制剂如环磷酰胺。
常由糖尿病、系统性红斑狼疮等疾病继发,需针对原发病治疗,控制血糖或使用羟氯喹等药物。
少数与NPHS1等基因突变相关,多在婴儿期发病,需早期进行肾移植等干预。
部分病例存在ACTN4基因突变,表现为家族聚集性发病,需使用他克莫司等钙调磷酸酶抑制剂。
建议有家族史者进行基因检测,日常注意低盐优质蛋白饮食,定期监测尿蛋白和肾功能指标。