小儿肾病综合征多数情况下不会遗传,但少数与基因突变相关的类型可能具有遗传倾向,主要影响因素有原发性肾病综合征、继发性肾病综合征、家族性遗传因素及环境诱发因素。
原发性肾病综合征占儿童病例大多数,发病与免疫异常相关,临床表现为大量蛋白尿和低蛋白血症,治疗需使用泼尼松、他克莫司等免疫抑制剂。
继发于感染或系统性疾病如过敏性紫癜,可能伴随血尿和高血压,需针对原发病使用环磷酰胺或利妥昔单抗等药物控制。
少数由NPHS1、NPHS2等基因突变导致的家族性病例具有常染色体隐性遗传特征,此类患儿需进行基因检测确诊。
反复感染或药物暴露可能诱发易感儿童发病,表现为突发水肿,需避免肾毒性药物并控制感染灶。
建议家长定期监测患儿尿常规,保持低盐优质蛋白饮食,避免剧烈运动,出现水肿加重或尿量减少需及时复诊。